瑞博西尼Kisqali(Ribociclib) 香港安健药业

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2017年3月20日,美国FDA赞成诺六甲嘧胺药瑞博西尼Kisqali(ribociclib, LEE011同盟条约香的化酶阻化剂作为一线装配药物,停经后激素感觉器官男性化的、人类盖上研制因子感觉器官-2反抗性的(HR+/HER2-)的转移性乳腺癌女性有耐性的。

瑞博西尼Kisqali(Ribociclib) 香港药学厂

【中文名】:瑞博西尼
[商号]:Kisqali
[两人间的关系称号]:Ribociclib
【药学业集会】:诺华公司
[药品投机]:200mg;药片


【瑞博西尼Kisqali(Ribociclib)药物简介】

瑞博西尼Kisqali是细胞彻底改变蛋清依赖性致活酶4和6(D-CDK4/6)的阻化剂。这些致活酶在合并细胞彻底改变蛋清时被启动并在造成细胞彻底改变过程和细胞导致的打旗语公路中研制铰链功能。该细胞彻底改变蛋清-D-CDK4/6调停经过视网膜母细胞瘤蛋清(pRb)的磷酸化调停细胞彻底改变过程。

kisqali 瑞博西尼

瑞博西尼Kisqali压下了pRb磷酸化,G1期细胞彻底改变不活动,操纵者乳腺癌复制导致。结论显示,大老鼠异种除去性格,用单一药物Rbociclib装配肿块细胞造成肿块才能增加与pRb磷酸化的操纵者相关性。雌酮感觉器官男性化的乳腺癌异种除去性格,核糖核酸和抗雌酮(比如来曲唑)的结成与独立用药比拟造成肿块研制操纵者功能勉励。

【瑞博西尼Kisqali(Ribociclib)指示】

瑞博西尼Kisqali与香的酶阻化剂同盟条约应用,作为装配性激素感觉器官(HR)男性化的,人盖上研制因子感觉器官2(HER2)反抗性的早期或转移性乳腺癌的停经后女人本能的初始内分泌的装配。

【瑞博西尼Kisqali(Ribociclib)公共用地不良反应】

DRU的次要不良反应(>20%)。:中性粒细胞增加、作呕,困倦的,拉稀,白血球增加,脱发,呕吐,束缚,令人头痛的事,腰痛。

【瑞博西尼Kisqali(Ribociclib)正告及关心注意事项】

(1)延伸QT相间的:应用Kisqal前应搜集心动图和电解液。,应在第一弧形的的第14天重行反省心动图。,电解液应在每回用药前停止反省。。

(2)豪气毒性:血浆转氨霉提起。最早应用前肝机能反省,前两个彻底改变每两周停止一次肝机能校验。,接下来的第四彻底改变只需求在药物应用前停止校验。。

(3)中性粒细胞增加:给药前需求停止全血细胞计数实验。,前两个疗程需求每两周停止一次反省。,接下来的第四彻底改变只需求在药物应用前停止校验。。

(4)胚胎对胎儿的毒性:可能性的胎儿致畸机会,评价有生育能力的女人本能药物对胎儿的风险,并无效应用。

【瑞博西尼Kisqali(Ribociclib)药物相互功能】

(1)CYP3A阻化剂:克制不要同时应用Kisqali和强cyp3a4阻化剂。。条件不可克制不要,增加kisqali在中加料。

(2)CYP3A4导数:克制不要Kisqali和强cyp3a 导数同时应用。

(3)CYP3A4基板:条件与kisqali一同应用,应增加装配倡导者较窄的CYP3A4基质的在中加料。。

(4)延伸QT相间的:克制不要同时应用已知延伸qt相间的的药物。,比如,抗心律失常药物。

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